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| Dr. Rafael Gomes de Castro |
O presidente da UnimedPetrópolis, Rafael Gomes de Castro esclarece que o caso da criança Gabriel Sgarla Duarte, de 7 meses, que necessita de medicamento importado para tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME) não é referente à Unimed Petrópolis. A notícia que foi divulgada nas redes sociais nesta terça-feira (07.07) é um apelo de uma família capixaba que entrou na justiça contra a Unimed Vitória solicitando o custeio do medicamento.
Segue abaixo reportagem do portal Atenas Notícia que esclarece o fato:
Pais de criança com doença rara lutam na Justiça para conseguir medicamento de alto custo
Há quase seis meses, os pais de uma criança capixaba brigam na Justiça para conseguir a medicação que o filho precisa. O pequeno Gabriel Sgarla Duarte, de 7 meses, sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME) e necessita de um medicamento importado da Alemanha para dar continuidade ao tratamento.
Uma caixa com seis doses custa cerca de R$ 2 milhões, por isso a família
decidiu recorrer à Justiça para receber o medicamento pela rede hospitalar
através de um plano de saúde particular. No entanto, o plano recorreu e
conseguiu um mandado de segurança que impede que o remédio fosse entregue.
Segundo a mãe de Gabriel, Karoline Almeida Sgaria, a atrofia do filho é de grau
1, considerada a mais severa e, sem o medicamento, ele pode viver no máximo até
3 anos de idade, de acordo com o que dizem as estatísticas.
"A atrofia do meu filho é considerada a mais severa. Se não tiver esse
medicamento, ele pode viver no máximo até 3 anos de idade, de acordo com as
estatísticas. Eles fabricaram um lote único do remédio que tem validade de
junho deste ano até junho de 2019, meu marido pagou o imposto do medicamento e
quando estava quase liberando, o jurídico da Unimed entrou em contato falando
que as doses que estavam para chegar não eram dele, porque havia um mandado de
segurança", conta.
Karoline descobriu a doença do filho 43 dias após dar à luz e foi aí que soube
também o valor da medicação. As seis doses que eles lutam para conseguir, dá
para um ano. Depois dessas, Gabriel terá que tomar uma dose de 4 em 4 meses.
"Quando descobri que ele tinha a doença, falaram sobre a medicação e o
valor absurdo. Para pessoa física, cada dose sai em torno de R$ 294 mil. Não
entramos com ação contra o Estado nem contra a União porque tínhamos plano de
saúde e pensamos que através dele era mais fácil conseguir. Até conseguimos,
mas aí aconteceu isso e agora não querem entregar as doses", destacou.
Por meio de nota, a Unimed Vitória informou que toda a assistência domiciliar
está sendo prestada, com médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, fonoaudiólogos
e nutricionistas, e que tem por norma não comentar ações judiciais de clientes
que pleiteiam medicamentos para além do estipulado.
"A Unimed Vitória informa que respeita e cumpre decisões judiciais, e tem
por norma não comentar ações judiciais de clientes que pleiteiam medicamentos
para além do estipulado em seus respectivos contratos. No caso do paciente
G.S.D., toda a assistência domiciliar vem sendo prestada pela Unimed Vitória,
com médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e nutricionistas. A
Unimed atua de acordo com Lei 9656/98 e toda a regulamentação e rol de
procedimentos editados pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). A
portaria 3916/98, do Ministério da Saúde, estipula que a assistência
farmacêutica integral, em especial para o tratamento de doenças raras, compete
à União."
Fonte: https://novo.folhavitoria.com.br e
https://www.folhavitoria.com.br/geral/noticia/06/2018/pais-de-crianca-com-doenca-rara-lutam-na-justica-para-conseguir-medicamento-de-alto-custo
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